Gen anomalisi
Kızlar başına gelen tanıdığı olan var mı? Bizim genetik test sonucunda delesyon saptandı yani bi kromozomun yarısı yok silinmiş. Bizi neler bekliyor. Çok üzgünüm, dünden beri sanki biri ciğerimi sökmüş götürmüş gibi hissediyorum 😭😰
Kızlar başına gelen tanıdığı olan var mı? Bizim genetik test sonucunda delesyon saptandı yani bi kromozomun yarısı yok silinmiş. Bizi neler bekliyor. Çok üzgünüm, dünden beri sanki biri ciğerimi sökmüş götürmüş gibi hissediyorum 😭😰
@******* annenin kızı 🍅🍅🍅 canm bize genetik test yapıldı haziran ayında %99.9 doğru sonuç. Şöyle söyliyim bi kromozom un yarısı ilk bebek oluştuğu an silinmiş yok. Kromozom eksikliği diye geçiyor hngi sendroma bağlı ona bakacsklar gazi de sonuç 1 yıldan fazla çıkıyomuş özelde yaptık 6,hafta sonra belli olacak bakalım🥺
Bu durumda normal yolla cocuk sahibi olmak biraz riskli olabilir sadece tüp bebekle sorunsuz bebek sahibi olursunuz
@******* bizde değil oğlumda var. Yani şöyle söyliyim down sendromunda 1 kromozom fazla olur oplumda eksik kromozom var
bir bilgim yok mervecim çok geçmiş olsun🥺 inşallah korktuğun gibi değildir
@******* teşekkür ederim canım Allah razı olsun inşallah
Yegenimde ayni durum var tabi hangi kromozom sizinki bilemiyorum ama yegenimin yanlis hatirlamiyorsam 7.kromozomdaki dna kodlamasi yoktu yani silinmiş Williams sendromu diye geciyor ozel ilgi gerektiren bir çocuk haliyle
@******* bizde de 15.kromozom bizimkide williams diye geçiyomuş
@******* ayni sendrom ise yegenim gec yürüdü gec konustu kas gelisimi yavasti bebekliginden beri ozel eğitim aliyor tiroid icin ilac kullaniyordu doktorlar ic organlara vurabilir dedigi icinde duzenli kontrollere gidiyor üzgün olmanizi anliyorum ayni sendrom ise yegenimin yaşadıklarını paylaşmak istedim ama ozel cocuklar bunlar iyi egitimle basarilamayacak sey yok ilgi sevgi seven pozitif cocuklar oluyorlar rabbim size guvenmis o meleği size emanet etmis böyle düşünün
Cocugunuz dogdu mu anne karnında mı yapıldı test
@******* doğdu 14 buçuk aylık
@******* çok yüksek ihtimalle williams denildi kromozomu eksik şuan 14 buçuk aylık emekleme yok, ayağını basamıyo, kaslarında sertlik ve güçsüzlük var
William sendromuysa belirgin bir yüz hatları oluyor . Genetik bir hastalık . Özel eğitim fizik tedavilerle desteklemeniz lazım . Suan hissettiklerinizi tahmin edebiliyorum . O bir melek Allah tan gelen diye düşünün .
@******* zaten ilk biz yüz hatlarından anladık keza doktorlarda öyle. Büyük bi yıkım içindeyim ama eskisinden daha sağlam ayaklanacağım oğullarım için🥺
@******* yeğenimde de oyleydi güçsüz halsiz bir bebekti cok fazla kusardi ablamla annem güçlensin diye surekli kelle paca falan yapip icirirlerdi zeytinyağı ile vücuduna masaj yapardi özel eğitime de erkenden baslatmislardi suan 14 yaşında yeğenim dediğim gibi ozen ve ilgi gerekiyor